洁净无尘室工程推荐

无尘车间内的噪声等级应符合下列要求：

一、动态测试时，洁净厂房内的噪声级不应超过65分贝A。

二、空态测试时，乱流洁净厂房的噪声等级不宜大于58分贝A，层流洁净厂房的噪声级不应大于60分贝A。

三、净化空气调节系统噪声超过允许值时，应采取隔声、消声、隔声振等控制措施。除事故排风外，应对洁净厂房内的排风系统进行减噪设计。

四、无尘车间的噪声控制设计必须考虑生产环境的空气洁净度要求，不得因控制噪声而影响洁净厂房的净化条件。

无尘车间的洁净等级是由一系列的综合指标来评定的，而要达到规定的洁净指标，就必须通过完善的洁净处理措施才行，具体的洁净措施包括工艺布置、建筑平面、建筑构造、建筑装修、人员和物料净化、空气洁净措施、维护管理等，其中对无尘车间洁净等级起关键决定作用的则是空气洁净措施。无尘车间的洁净等级是由一系列的综合指标来评定的，而要达到规定的洁净指标，就必须通过完善的洁净处理措施才行，具体的洁净措施包括工艺布置、建筑平面、建筑构造、建筑装修、人员和物料净化、空气洁净措施、维护管理等，其中对无尘车间洁净等级起关键决定作用的则是空气洁净措施。

     无尘车间简单来说是对一个生产环境、实验环境或者手术室环境进行空气污染控制技术，令室内微粒子、气压、静电、风速、温湿度等达到一定范围。

     无尘车间技术发展三十多年，与众多行业牵连，是一门综合性的新兴科学技术。涉及行业：食品饮料、电子、航空、生物工程、药厂、实验室、化工、汽车制造、医院手术室、ICU病房等高科技工业领域及现代科学技术领域。无尘车间技术包括：空调净化技术、空气净化技术、水净化技术、气体净化技术、微量粒子控制技术、洁净环境的检测技术、环境质量控制技术、机电工程技术、智能化工程技术及管道工程技术等范围。

药质量关乎着人们的身体健康，因此，严格控制药品质量非常重要。

但是确保药品质量涉及到方方面面，其中无尘车间温湿度的控制是重要方面之一。所谓细节决定成败，制药无尘车间温湿度控制的好，这对于制药质量的提高便又多了一道防护墙。无尘车间温湿度是检验无尘车间内部稳定性的一项重要工作，目的是确认空气处理设施的温度控制能力。据了解，生物制药无尘车间恒温恒湿机的温湿度控制范围中，对易吸潮药品的相对湿度要求是45%一50%RH(夏季)，片1剂等固体制剂50% ～55%RH，水针及口1服1液55% ～65%RH 。这样有利于更好的控制药品的生产质量。