净化无尘车间厂家信赖推荐

洁净车间是专门为防止工作空间范围内出现有害的空气粒子及微生物，如悬浮粒子、沉降菌、浮游菌等污染物而专门设计的堡垒，在一定范围内保证了员工的健康，及工作效率，并且洁净厂房与普通工作车间相比，较为突出的特点就是无尘、洁净度高、不存在任何污染物。洁净车间的使用领域范围非常的广泛，例如电子工业、食品、航空航天、生物工程、精密机械等方面。

无尘车间内装修施工要点

1、 吊顶需是专为无尘车间设计的系统，以便于安装简易快速、坚固、美观。有干、湿两类。干吊顶用于过滤风机系统，湿系统用于回风空调箱带过滤风口系统。

2、 湿吊顶须用密封胶密封。

3、 无尘车间墙为铝合金板材，拆装灵活。

4、 提升地板根据洁净等级对换气次数的要求不同，带孔板的覆盖率不同。安装提升地板时，应先确定立柱的定位，用***胶将柱固定在环氧地面上，并在胶干后测试其牢固程度。

5、 所有提升地板内管线不可在安装立柱前施工。

     无尘车间简单来说是对一个生产环境、实验环境或者手术室环境进行空气污染控制技术，令室内微粒子、气压、静电、风速、温湿度等达到一定范围。

     无尘车间技术发展三十多年，与众多行业牵连，是一门综合性的新兴科学技术。涉及行业：食品饮料、电子、航空、生物工程、药厂、实验室、化工、汽车制造、医院手术室、ICU病房等高科技工业领域及现代科学技术领域。无尘车间技术包括：空调净化技术、空气净化技术、水净化技术、气体净化技术、微量粒子控制技术、洁净环境的检测技术、环境质量控制技术、机电工程技术、智能化工程技术及管道工程技术等范围。

制药车间温湿度对药品质量也具有一定的影响。

一般在无特殊要求的情况下时，制药厂车间温度应控制在18~26℃之间，相对湿度控制在45~65%RH;对于药品来说，生产储存环境湿度的大小变化都会直接影响到药品的质量和安全。这就需要制药厂对湿度进行合理的调控，才能符合《药品生产质量管理规范》(GMP)认证要求。因此时刻做好无尘车间温度测试工作便显得至关重要。如今随着国家对制药质量要求的越来越高，制药企业需要做好每一个细节，以满足GMP标准。除了无尘车间温度的控制外，无尘车间在施工过程中还需各个细节问题。如根据GMP净化车间的规范要求，净化车间在设计和安装时应考虑使用中避免出现不易清洁的部位，工程在进行净化装修时，门窗安装与建筑，净化空调、各种管线、照明灯具的结合部位缝隙要密封处理等。