安徽梦净源|正规团队-合肥净化工程车间

洁净室净化工程

随着社会经济高速发展，人们生活、工作及产品生产工艺、产品质量等提出更高的要求，洁净室净化工程使用越来越了。怎样合理使用洁净室，净化工程车间，防止差错、污染与交叉污染的发生是GMP的之一。交叉污染是指通过人员往返、工具运输、物料传递、空气流动、设备清洗与、岗位清场等途径，将不同品种药品的成分混入导致污染，或因人为、工器具、物料、空气等不恰当的流向，使洁净度低的区域的污染物传入洁净度高的区域，而造成交叉污染。那么，如何防止交叉污染呢?2002年实施的《洁净厂房设计规范》明确指出，洁净厂房'工艺平面布置应合理、紧凑。洁净室或洁净区内只布置必要的工艺设备以及有空气洁净度要求的工序和工作室。

药品车间净化工程

药品车间能与外界隔离，不能穿行或受其他因素干扰。药厂净化车间的大小依需要而定，一般由更衣间、缓冲间、风淋室和操作间组成。在实施药厂净化车间时，一般从建筑平面布置、食品车间结构、车间地面、通风孔器净化设备、照明等几个方面来考虑。做好药厂净化车间的建设对企业来说意义重大。保证药品不受微生物污染。悬浮在空气中的微生大都依附在尘埃粒子表面，若不除尘控制微生物粒子，药品的质量就难保证。特别是静脉注射的药品，对于生产环境的要求更高。另外，药品生产过程中会产生各种粉尘，必须除去这些粉尘防止的交叉污染和污染大气环境。

净化工程的维护

1、净化空调系统应连续运行，且定期进行清洁维持工作。

2、洁净室必须维持于正压状态，且保证净化工程洁净区应与非洁净区高于10pa。

3、洁净区内的温湿度应做好控制与维持工作，必须根据企业的实际生产需要来设置，一般情况下温度为22——25摄氏度，湿度为40%——60%。

4、净化工程公司设置的流洁净室的缓冲区域应设有明显的标识，各洁净区的门必须保证关闭状态，且进出门不可同时打开。