池州净化车间装修-安徽梦净源|案例丰富(在线咨询)

生物制药洁净工程节能设计如何做到更好？洁净工程节能除以上所说的方面，还可以根据合适的洁净度等级、温度、相对湿度等参数。GMP规定的药厂洁净室生产条件为：温度18℃～26℃，相对湿度45%～65%。考虑到室内相对湿度过高易长霉菌，不利于洁净环境的维持，过低易产生静电，使人体感觉不适。根据制剂生产实际，只有部分工艺对温度或相对湿度有一定要求，其他均着眼于操作人员的舒适感。生物制药厂房的照明对节能也有非常大的影响，制药厂洁净室照明应以能满足工人生理、心理上的要求为前提。对于高照度操作点可以采用局部照明，而不宜提高整个车间的低照度标准。同时，非生产房间照明应低于生产房间，但以不低于100流明为宜。

净化工程的一般施工程序：首1次粉尘作业，无尘作业后，不允许交叉作业。否则会影响项目的质量。也就是说，净化车间装修，在完成所有粉尘产生操作之后，可以进行无尘操作。粉尘生产操作包括各种吊架和吊架的安装，各种吊杆和吊架的安装以及管道的焊接。这需要在施工组织设计中进行和各类工作，安装过程中的粉尘生产工作安排在前面，并由项目经理和相关技术人员作出整体安排。

净化工程的设计中的注意事项：选择满足净化车间特点的建筑构造和材料：净化工程在设计时，工程的墙、顶板材一般多采用50mm厚的夹芯彩钢板，其特点为美观、刚性强。圆弧墙角、门、窗框等一般采用氧化铝型材。地面可采用环氧自流坪地坪或耐磨塑料地板，有防静电要求的，要选用防静电型。送回风管道一般用镀锌钢板，不宜选用玻璃棉类材料保温。照明应选用净化车间灯具。